Robert M. Califf komisarioak baimendutako berrikuspenaren ondoren, Reagan-Udall Fundazioak aurkitu zuen ahalegin gehiago behar dela legez kanpoko milioika kentzeko. vaping produktuak merkatuan. Berrikuspen independenteak erakutsi zuen FDAko erregulatzaileak larrituta eta nekatuta zeudela zigarro elektronikoekin erlazionatutako arazoak kudeatzeko lan karga handiagatik. Beraz, FDAk ahalegin handia egin behar du legez kanpoko produktuak merkatutik kentzeko.
Berrikuspenaren txostenak ere agerian utzi du FDAren Tabako Produktuen Zentroak atzera egin duela sektorerako lehentasun argiak ezartzerakoan. Hori neurri batean, bai tabako konpainiek bai osasun publikoko taldeek agentziaren aurka jarritako auzi ugariengatik da. Ondorioz, agentzia ez da eraginkorra izan bere agintaldia sortu zuen 2009ko legeak zehazten duen moduan betetzeko.
Honen ondorioz, vaping merkatua legez kanpoko milioika zigarro elektronikoek gainezka egin dute. Produktu horietako asko baimena baztertu zuten enpresek saltzen ari dira eta FDAri baimen-eskaera formalak egiteko lanik egin ez zutenak. Txostenak legez kanpoko produktu horien milioika presentzia estatubatuar merkatuan FDAren betearazpen-gabeziak egotzi zituen arren, aitortzen du agentziak ez duela produktu horiek kentzeko eskumenik. Legez kanpoko produktuak kentzea Justizia Sailaren lana da.
Reagan-Udall Fundazioaren berrikuspen taldea Lauren Silvisek zuzendu zuen, Scott Gottlieb-en langile-burua zen FDAko komisario zenean. Taldeak argudiatu zuen Biden administrazioak erakundeen arteko lantalde bat sortzea merkatuan legez kanpoko produktuen gaiari aurre egiteko eta indarrean dauden tabakoaren legeen betearaztea koordinatzeko.
Txostenek, halaber, FDAk bere oinarrizko mandataren ezarpena bideratuko duen bide-orri bat ezartzea nahi dute. Honek barne hartzen ditu bapo produktuen baimena eta sortzen ari diren produktuen estandarrak ezartzea.
Robert M. Califf, FDA komisarioak dio agentziak txostena aztertuko duela eta aurrerantzean planteatutako arazoei aurre egiteko beharrezko urratsak garatuko dituela. Haren arabera, agentziak honi buruzko informazio gehiago emango du 2023ko otsailerako. Komisarioak dio FDAk aurrerapen handia egin duela berrikuspena hasi zenetik, baina uste du lan gehiago egin behar dela eta txostenak laguntzen duela. agentzia bere agintaldian are eraginkorragoa izan dadin neurriak jartzea.
Txostena goraipatu dute FDAren aldekoek eta kritikek herrialdeko vaping erronken kudeaketagatik. Tabakoaren aurkako talde askok txostenak eskatzen dituen betearazpen- eta betetze-neurrien hobekuntzaren alde agertu dute. Vaping-aren aldeko taldeek, berriz, goraipatu dute gobernu osoko agentzia baten deialdiak lupatzeko produktuekin zerikusia duten erronkei aurre egiteko. FDA produktuak onartzeko eta legeak betearazteko motela izan dela uste dute. Berrikuspen-txostenak eskuragarri daudenez, askok espero dute FDAk bere gomendioak ezartzea eta, horrela, eraginkorragoa izango da vaping-ekin lotutako arazoak kudeatzeko.
