Demokratak eta tabakoaren aurkako defendatzaileak kritikatzen ari dira FDA Vaping sintetikoen enpresak eta nikotina produktu sintetikoak arautzeko nahikoa ez egiteagatik. Diotenez, FDAk legea guztiz betearazi eta merkatutik baimendu gabeko produktu guztiak garbitu ez izanak Amerikako haurrak arriskuan jartzen ditu.
Martxoan, kongresu-etxeak lege bat onartu zuen FDAri nikotina sintetikoa arautzeko ahalmena ematen zion. Araudi berriaren arabera, nikotina produktu sintetikoak ekoizten dituzten enpresek FDAren onespena lortu behar dute euren produktuak merkaturatu baino lehen martxoaren 14rako. Uztailaren 13a ere ezarri dute enpresek baimenik gabeko produktuak merkatutik kentzeko epea.
Hala ere, epemuga egunean, hainbat enpresa, esaterako AZ Swagg Sauce LLC eta Electric Smoke Vapor House LLC, oraindik produktuak saltzen ari ziren FDAren baimenik gabe, eta, ondorioz, FDAk abisua eman zien enpresa horiei.
Gaur egun, FDA 1 fabrikatzaile baino gehiagoren milioi bat produkturen eskaerak prozesatzen ari da. Gainera, erakunde erregulatzailea oraindik ospetsua da botatzeko vape Puff Taberna. Bere txostenean, FDAk 107 abisu gutun igorri zizkieten merkatariei azken 14 egunetan, tabakorik gabeko nikotinako produktuak, hala nola, zigarro elektronikoak eta bape-zukuak umeei legez kanpo uzteko.
Bere adierazpenean, Brian Kingek, FDAren Tabako Produktuen Zentroko zuzendariak, esan zuen FDAk oso kezkatuta jarraitzen duela FDAren berrikuspenik jasan ez duten eta legez kanpo merkatuan dauden zigarro elektronikoen produktuen ugaltzeak. FDAk neurriak hartuko ditu bere produktuak legez kanpo merkaturatu dituen edozein konpainiaren aurka.
Hala ere, FDAren "Arrakasta" adierazpenekin ere, Myers-ek azkar adierazi zuen FDAk merkatutik baimendu gabeko produktu guztiak kentzeko ezarritako epea betetzeko ezintasuna haurrak amerikar gehiago arriskuan jartzen dituela.
FDAren ekintzak ez dute harritzekoa legegile batzuentzat. Izan ere, Dick Durbin (D-Ill.) eta Susan Collins (R-Maine) senatariek aurrez adierazi zuten FDAk epea bete ezin zuelako kezka. Robert Califf FDA komisarioari ere eskatu zioten onartu gabeko produktu guztiak merkatutik berehala kentzeko.
Durbin eta Collins izan ziren FDAri nikotina sintetikoa eta lurruntze sintetikoa enpresei erregulatzeko ahalmena ematea irmoki onartzen zuten senatari nagusietako bi. Haien arabera, FDAk gaiaren inguruan egin ez izanak arriskuan jartzen ditu amerikarrak, batez ere haurrak. Era berean, adierazi dute ukatutako aplikazioak dituzten vape fabrikatzaileak FDAren onespen prozesua maniobratzen saiatu zirela nikotina sintetikora aldatuz.
Bere adierazpenean, Durbinek kezka agertu zuen FDAk ez zuelako nahikoa egiten zigarro elektronikoen fabrikatzaileak arautzeko. "FDAk estatubatuar guztiak babestu behar ditu eta bereziki gure haurrak. FDAri dei egiten diot azkenean bere onera etortzeko. Err segurtasun publikoaren alde, umeen alde, ez tabako konpainiak. FDAko lege saileko erorketa libre hau imajinaezina da. Ez da segurua Amerikentzat. Eta ez da segurua gure etorkizunerako».
Eta FDA itxaropenetara uzten saiatzen den bitartean, American Vapor Manufacturers taldeak adierazi zuen FDAren epea "ezinezkoa betetzea" zela. Amanda Wheeler taldeko presidenteak esan zuen: "Ez da harritzekoa izan behar enpresa batzuek datu sendoak eta froga-eskakizunak garaiz aurkeztu ezin izana. Azken errepresio honek erakusten du FDAk nahiago lukeela hobeto dakitela uste duten politikarien aurrean orain zigarroetara itzultzera behartuta egongo diren milioika estatubatuarrei baino, gero eta produktu gehiago debekatuta daudenez.
